熱啟動PCR的優勢

欄目：公司新聞發布時間：2022-09-21

聚合酶鏈式反應（PCR）由1983年美國Mullis首先提出設想，到至今，PCR已發展到第三代技術。

聚合酶鏈式反應（PCR）由1983年美國Mullis首先提出設想，到至今，PCR已發展到第三代技術。
PCR擴增流程圖：

在傳統的PCR反應中，利用冰上配制反應體系，來盡量避免Taq酶在常溫有部分活性的問題，來解決引物錯配和二聚體引起的非特異性擴增等現象，但是無法完全解決非特異性產物，造成實驗結果的不準確性。熱啟動型PCR能夠很好的解決上述問題，是最常用的提高PCR特異性的方法。
熱啟動PCR(hot start PCR)是指DNA聚合酶只有在樣品溫度至少超過70℃時才發揮作用的PCR。通過這種方式控制PCR反應的必須組分DNA聚合酶，直到反應混合物被加熱到可以阻止非特異引導和引物聚合的溫度后，再啟動PCR達到有效擴增特異性PCR產物的目的。
抗體法修飾熱啟動酶原理圖：

熱啟動PCR的應用方面較為廣泛，不僅有效防止非特異性PCR產物，而且在較難擴增的PCR反應如單拷貝基因的擴增、多重PCR和超長片段的擴增等應用尤為突出，大大改觀了傳統PCR技術的局限性。在病原微生物檢測、遺傳病診斷和法醫鑒定等各個領域等實際應用中頗為廣泛。在應對全球爆發的新冠疫情方面，熱啟動酶亦貢獻頗多。目前市面上應用于SARS-Cov-2的一步法RT-qPCR檢測試劑的核心酶基本都是抗體法熱啟動酶。

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部分產品升級對比圖